فقرالدم...Anaemia

Quote: فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية مرض وراثي شائع الانتشار يصيب الملايين حول العالم وهو يتميز بتنوع مظاهره السريرية وكثرة مضاعفاته وتنبع أهميته من كونه مرضاً وراثياً ليس له دواء شاف حتى الآن.. لمحة عن خضاب (هيموغلوبين) الدم الطبيعي: تحتوي الكرية الحمراء على 200- 300مليون جزيء من الخضاب وهو البروتين الذي يحمل الأكسجين ضمن الكرية الحمراء ويعطيها لونها الأحمر، وهناك ثلاثة أنواع من الخضابات الطبيعية عند الإنسان هي الخضاب a (يشكل 97%) والخضاب a2 والخضاب الجيني f (يشكلان 1- 3%). ما هو فقر الدم المنجلي؟ينجم فقر الدم المنجلي عن وجود خضاب شاذ غير طبيعي هو الخضاب المنجلي s ضمن الكرية الحمراء وهذا يؤدي إلى تشوه شكل الكريات الحمراء فتصبح هلالية الشكل أو بشكل المنجل بدلاً من شكلها المدور المقعر الطبيعي كما تتغير صفات هذه الكريات الحمراء فتصبح هشة وعرضه للتكسر والتخريب بسرعة كما يصبح غشاؤها قاسياً ويفقد مرونته، ويؤدي تخرب هذه الكريات الحمراء لحدوث فقر الدم. أين ينتشر فقر الدم المنجلي؟ينتشر هذا المرض بشكل خاص في إفريقيا وأمريكا (بين الزنوج) ودول الشرق الأوسط ودول حوض البحر المتوسط وبعض مناطق الهند أما في السعودية فينتشر المرض في المناطق الشرقية والجنوبية بشكل خاص وتقدر الإحصائيات أن 9% من زنوج أمريكا يحملون صفة المرض وأن واحداً من كل 500زنجي مصاب بالمرض. كيف يورّث المرض؟إن فقر الدم المنجلي مرض وراثي أي ينتقل من الوالدين إلى الأبناء وتكون وراثته من النوع الجسمي المتنحي أي ينتقل عن طريق الكروموزومات (الصبغيات) الجسمية ولا علاقة للصبغي الجنسي بهذا المرض وبالتالي تكون إصابة الذكور والإناث بنفس النسبة، ولا يحدث المرض عند الطفل إلا إذا ورث صفة المرض من كلا والديه أما إذا ورث صفة المرض من أبيه أو أمه فقط فإنه يكون حاملاً للمرض وليس مصاباً به لكنه يستطيع أن ينقله إلى أولاده. ويساهم زواج الأقارب في العائلات المصابة في زيادة نسبة الإصابة بالمرض. منقول للفائدة