|
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) (Re: Elsheikh Mohd Aboidris)
|
Quote: فى البدء ربنا يشفى ابن الاخ عمار
ما قام به عمار ما هو الا بحث عن اعراض لمرض ابنة وليس اكتشاف لان المرض معروف طبياً ولكن تضاف الية بعد البحوث والاختبارات المعملية اعراض جديدة وهذا حال كل الامراض فالاخ عمار ليس بالطبيب ولا الباحث الطبى وليس لدية مختبرات معملية توهلة لكى يكتشف اى مرض ما
كما هو معروف علميا وفى مجال الامراض والامراض الوراثية وفى مجال الطب بصورة عامة اى مرض يتم اخضاع عوارضة ومسبباتة لعملية بحث طويلة ومن ثم عمل اختبارات لسنوات حتى يتاكد الباحثون منها لايجاد لقاح لها وهذا موضوع طويل ويطول شرجة ولكنه معروف لكل المختصيين فى هذا المجال
فالاخ عمار شفى الله ابنة وابناء المسلمين جميعا قام بالبحث فى الانترنت " وليست كل الابحاث الطبية منشورة فى الانترنت" ووجد تطابق بين بعض الابحاث المنشورة عن طريق مختصين مع حالة ابنة شفاءة الله فلا يمكن ان نقول انه اكتشف مرض وانما نقول وجد تطابق لاعراض ابنة على الانترنت
مرة اخرى ربنا يشفى ابن الاخ عمار |
الأخ الشيخ محمد أبو إدريس لك التحايا والاحترام
مافعلته أنا على وجه التحديد وجعل الأطباء يعطوني عليه شهادة وجعل أطباء الغرب الذين تابعوا القضية وأرجو أن تكون استمعت لهم في حلقة برنامج قناة الجزيرة (حديث الصباح)، يقولون إن هذا عمل يستحق أن نقف عنده ، هو باختصار كالتالي:
لقد أصررت لمدة عامين على أن ابني مصاب بمرض لم يعرف الطب سابقة له إلا في حالتين وحتى هاتين الحالتين لم تشخصا على قيد الحياة وهما يختلفان في الأعراض اختلافا كاملا ويختلفان أيضا في التحور الجيني. وهذا هو سبب اختلاف الأعراض وإن كان الإنزيم الناقص واحدا
وهنا مربط الفرس اختلاف الأعراض البائن تماما جعل الأطباء الكبار في كندا وألمانيا وأمريكا وغيرهم من أكثر من عشرين بلدا عرض عليهم الطفل في أحد المؤتمرات هنا في الدوحة يصرون على أن ابني لايمكن أن يكون مصابا بهذا المرض ببساطة لاختلاف الأعراض. فابني أمامكم في الفيديويبدو جسده عاديا، وأولئك حدثت لهم تشوهات في الوجه والأيدي والجلد وتشوهات داخلية في المخ ليست موجودة في ابني.
أخي أرجو أن أصحح لك معلومة مهمة جدا قلتهاأنت: فأنا لم أبحث في أعراض المرض signs or symptoms مثلما قلت أنت، وإلا لضللت الطريق مثلما ضل الأطباء كما شرحت لك في الأسطر أعلاه فأنا لم تكن تهمني أعراض المرض أبدا لاحتمال أن الإصابة تتفاوت وتنتج أعراضا متفاوتة. وهذا كان واضحا لي فابني، إنزيمه ناقص وليس شبه معدوم كما في الحالتين الأخريين وهذا يجب أن ينسحب أيضا على الأعراض فيجعلها تتفاوت.
لا أبدا لم أبحث حينها في الأعراض فهي تخضع لتقييم البشر كما تعلم أخي
أنا كانت تهمني في هذا الطفل ال
biochemistry
التي لا تكذب أبدا. فقد أصررت على أن قوانين الكيمياء لا يمكن ردها أو تجاوزها ولايمكن أن أقبل بأن الغلوتامين سنثاتيز سليم طالما أن الغلوتامين منخفض والأمونيا مرتفعة في آن معا. فالغلوتامين هو ناتج هذه المعادلة الكيميائة.أمونيا + غلوتاميت = غلوتامين
والغلوتاميت كان (طبيعي) في ابني لذا كان يفترض أن يرتفع الغلوتامين في ابني عشرات المرات
أرجو أن يكون هذا الكلام واضحا وإلا فسأضطر لشرحه بالتفصيل.
تحت إلحاحي والضغط المستمر ارسل المستشفى عينات الدم إلى سويسرا وثبت أنني على صواب وأن عشرات من عتاة الأطباء على خطأوبالتالي الأدوية كانت خطأأيضا. هذا ببساطة جزء مما حدث
أما مذكراتي المفصلة والتي سأنشرها هنا في هذا المنبر إن شاء الله فسترى فيها كما قلت أنت كيف أن الأمور معقدة وكيف أنهم بالحرف الواحد يجربون في سويسرا ما اقترحته عليهم من مواد كيميائية يمكن أن تدعم هذا الانزيم وكيف أنني اقترحت عليهم ولأول مرة في تاريخ الطب تجريب الأدوية الآتية في ابني لأنها يمكن أن تدعم هذا الانزيم المعطوب
والأدوية هي Dexamethasone وهذا لي معه قصة طويلة حيث أصررت على أن يعطى الطفل جرعة غير متعارف عليها طبيا وقد كان. وسأطلعكم على التفاصيل والنتائج والدواء الثاني
Tianeptine
والثالث
Manganese المعدن المعروف
والرابع Biotin
ولكن أقول لك أخي كل هذه أدوية للدعم فقط وإبقاء الطفل في وضع مستقر وطبعا تم إيقاف دساميثازون قبل عام كامل لأنه ما عاد يحتاج إليه . والحمد لله
ولا حل إلا بتعويض الانزيم الذي يحتاج لتجربة تطبيقية على البشر وهذا ما أبحث عنه ليل نها فالمهة ليست سهلة والزمن ليس في صالح الطفل وأنا أعرف ذلك جيدا. وقد استبعدت واستبعد الأطباء زراعة النخاع لخطورتها على الطفل في وضعه هذا.
عزيزي أنا لست طبيبا وليست لدي مختبرات لكن كلية الطب في جامعة كورنيل دعتني لإلقاء محاضرة حول مايرونه هم إنجازا والمحاضرة مسجلة في الفيديو .
وأيضا أقول لك يا أخي أنا لست طبيبا ولكن أحد البروفيسورات في جامعة أوسلو وعد بأن يخصص طالب دكتوراه ليتحقق ما إذا كنت أنا فعلا قد توصلت إلى تشخيص طفل سعودي مصاب بخلل في ذات دائرة مرض ابني وهي ال
glutamatergic area
وذلك الطفل لم يسبقه أحد في مرضه قط وقد ظل الأطباء يؤكدون أنهم لايعرفون سببا لمرضه في مستشفى الملك فيصل التخصصي لثلاث سنوات. قبل أن تستعين بي أمه بعد أن علمت بقصة ابني. وبذات الطريقة وجدت تناقضا كيميائبا وأصررت على ماذهبت إليه ولا يزال الطفل ينتظر جهود جامعة أوسلو لأن الخبرة قليلة عالميا في هذه الدائرة وياأخي فعلا كما قلت أنت البحوث ليست كلها موجودة على الانترنت لكن يمكنك أن تشتري. وهذا فعلته مرارا. ولا أخفيك فبعد ثبوت هذا التشخيص أهداني السويسريون وغيرهم عدة دراسات مفصلة ليست متاحة للعامة.
أخي أرجع معك إلى مرض ابني: المفارقة الغريبة هي أنه لم تقدني الحالتان السابقتان إلى تشخيصه أبدا، بل إن الدراسة التي قادتني للتشخيص هي دراسة أمريكية نفذت بغرض الإجابة على : لماذا الغلوتامين قليل أو حتى طبيعي والأمونيا عالية في مريضين بعد أن تمت زراعة (رئة) لهما
وأنا كنت أعلم أن ابني لم تزرع له رئة ولم يعط علاجا كيميائيا يؤثر على الانزيم ولهذا افترضت افتراضا أنه مصاب بعطب جيني في الانزيم الذي ينتج الغلوتامين وبمجرد أن كتبت في غوغل
congenital glutamine deficiency
ظهرت لي دراسة الحالتين من المستشفى السويسري وأيقنت أن ابني هو الثالث والوحيد على قيد الحياة بهذه المشكلة الصحية
هي المعادلات الكيميائية وأنا تقيدت بها
أخي أتمنى أن تكون طبيبا وسيسعدني التواصل معك
وشكرا على مداخلتك هذه فقد أسعدتني فنحن هنا للرأي والرأي الاخر. ولن يأخذ هذا الموضوع أبعاده إلا إذا وجدنا من يصارحنا بأنه غير مقتنع بما نقول. ولنا خبرة طويلة في الرد فهي أسهل بكثير جدا من قتال الأطباء لعامين كاملين داخل المستشفى. وأنا واثق من أنك تريد أن يتقيد الناس بقوانين الطبيعة والكيمياء
فقط لنتفق على أنه لاكبير فوق العلم أيا كان
فأنا أكبرت أولئك الأطباء الكبار الذين لم يستكبروا بعد أن ثبت أنني على صواب وقالوا لي كلاما والله أستحي أن أنقله كله هنا
وكله موثق بالايميلات وغيرها وبعض منه موجود في الفيديو الذي نشرته الجزيرة في هذه الصفحة التي نكتب فيها.
والذي أختم به: إن أبحاثي التي استمرت ثلاث سنوات أثبتت للعالم أن هنالك
moderate glutamine synthetase deficency
ويمكن للطفل أن يعيش به لأن لديهجزءا من نشاط الإنزيم
بعد أن كان طبيب في سويسرا عثر على حالتين لطفلين ماتا في الأسابيع الأولى من عمرهمامصابين ب
severe and fetal glutamine synthetase deficiency
لأنه يكاد ينعدم فيهما نشاط الانزيم وناتجه الغلوتامين
تحية لكل رأي ينشر هنا سواء اتفقنا أو اختلفنا في تقويم ما أنجزه الناس.
|
|
![Edit](https://sudaneseonline.com/db/icon_edit.gif)
|
|
|
|
|
العنوان |
الكاتب |
Date |
شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | معاوية الزبير | 05-17-10, 04:03 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-17-10, 04:52 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-17-10, 07:20 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-17-10, 05:58 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | الطيب بشير | 05-17-10, 07:32 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-17-10, 08:49 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-17-10, 06:08 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-17-10, 06:01 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-18-10, 05:49 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-18-10, 05:54 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-19-10, 05:51 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-19-10, 06:11 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-19-10, 06:22 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-20-10, 07:22 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-20-10, 07:05 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-20-10, 06:26 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-20-10, 06:35 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-20-10, 08:10 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-20-10, 09:35 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | حسن طه محمد | 05-20-10, 10:36 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-20-10, 12:12 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-20-10, 03:36 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد شمت | 05-20-10, 09:40 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-21-10, 02:31 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-21-10, 02:50 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-21-10, 06:01 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-21-10, 06:26 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-21-10, 07:52 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | بدر الدين الأمير | 05-21-10, 09:53 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-21-10, 01:04 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-21-10, 09:48 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-22-10, 02:34 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | محمد طاهر تكنه | 05-21-10, 10:24 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-21-10, 10:41 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-22-10, 02:31 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-22-10, 02:21 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-22-10, 06:10 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-22-10, 06:18 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | Mohamed E. Seliaman | 05-22-10, 06:23 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | Mohamed E. Seliaman | 05-22-10, 06:28 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-22-10, 12:22 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-22-10, 09:36 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-23-10, 07:46 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | نيازي عبدالله مرحوم احمد | 05-23-10, 08:07 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | Elsheikh Mohd Aboidris | 05-23-10, 08:16 AM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-23-10, 02:26 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-23-10, 12:33 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-23-10, 12:04 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عماد موسى محمد | 05-23-10, 12:44 PM |
Re: شارك في الحوار: عمار عجول واكتشافه مرض ابنه النادر (فيديو) | عمار عبد الرحمن عجول | 05-23-10, 03:47 PM |
|
|
|