الأيدز يفتك ببائعات الشاي وسائقي الشاحنات في السوادن

Quote: الإيدز، سر لا يباح به في السودان السودانيون المصابون بفيروس نقص المناعة يمتنعون عن طلب العلاج خوفاً من وصمة العار التي ستلحق بهم. ميدل ايست اونلاين كسلا (السودان)ـ قدمت فادية عوض لنا الحلوى في لفتة لكرم الضيافة السودانية التقليدية ثم سألتنا ما إذا كنا سنرفض قبولها منها كما يفعل كل جيرانها. وتنتمي فادية إلى قبيلة الرشايدة وهم من البدو التقليديين الذين هاجروا من شبة الجزيرة العربية إلى شرق السودان في القرن التاسع عشر. وتعيش الأم وابنها حامد البالغ من العمر 8 سنوات بمفردهما في كوخ نظيف مؤلف من غرفة واحدة في مستوطنة صحراوية خارج كسلا في شرق السودان. وقالت فادية "منذ ثلاث سنوات، كان هذا البيت يعج بالنساء اللائي يطبخن ويتحدثن ويضحكن. ولكن منذ أن مرضت لم يعدن يأتين إلى هنا مطلقاً". وتوفي زوج فادية بسبب مرض مرتبط بالإيدز منذ ثلاثة أعوام، أي بعد وقت قصير من عودته من الخدمة العسكرية في المملكة العربية السعودية. وفادية وابنها متعايشان أيضاً مع فيروس نقص المناعة البشري ولكنهما بصحة جيدة منذ بدآ العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية منذ أكثر من عامين. وقالت فادية عن واقع حياتهما "في هذه القبيلة الجميع يعرف بأحوالك. لقد تم عزلنا تماماً". وأضافت وهي تشير إلى كوخ يمكن رؤيته من نافذة منزلها "أقارب زوجي يعيشون على مقربة من هنا ولكن ليس لدي أية علاقة بهم الآن". وفي الفترة التي زرنا فيها المنطقة حضرنا في كسلا حفل زفاف رجل يدعى الصاوي علي، يعرف الناس بأنه متعايش مع فيروس نقص المناعة البشري إلى سيدة متعايشة أيضاً مع الفيروس من الخرطوم. ويرأس علي جمعية محلية تدعى جمعية المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشري/الإيدز، وهو يتحدث بصورة دائمة عن حالته في ندوات التوعية. وخلال الحفل، أُحيط علي بأصدقائه وكانوا حريصين على تهنئته ومصافحته باليد. ولكن من المحزن أن ما يتمتع به علي من مكانة مرموقة كعضو في المجتمع لا تزال أمراً صعب المنال بالنسبة لغيره من المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشري في شمال السودان، فتجربة فادية مع المجتمع هي الأقرب إلى السلوك المعتاد هناك. وقال سيفيرين ليوناردي، مدير برنامج فيروس نقص المناعة البشري/الإيدز بمنظمة الأمم المتحدة للطفولة (اليونيسف) في شمال السودان "كان هناك القليل من المشاركة بشأن فيروس نقص المناعة البشري حتى سنوات قليلة مضت".وعلى الرغم من أن الحكومة تضع الآن كل ثقلها في حملات الوقاية إلا أن الحديث علناً عن فيروس نقص المناعة البشري لا يزال أمراً صعباً في المناطق المحافِظة بشمال شرق البلاد. وطبقاً لما ذكره موسى بنجودو، المنسق القطري لبرنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بالإيدز والعدوى بفيروسه فإن "كسلا تعتبر إحدى الولايات المتقدمة قليلاً" من حيث جهود التوعية، على عكس المناطق الريفية كالتي تعيش فيها فادية حيث لا يمكن ملاحظة التقدم في هذا المجال بسهولة. وإصابة حامد ابن فادية بفيروس نقص المناعة البشري يعني أنه ليس لديه رفاق يلعب معهم وأنه لا يذهب إلى المدرسة. وعلَّلت فادية ذلك بقولها "الجميع يعرف قصته وقصة أبيه ولذلك أخشى أن يتعرض لسوء المعاملة في المدرسة. لقد حاول الذهاب إلى مدرسة دينية ولكن الأطفال الآخرين رفضوا أن يشاركوه نفس الفصل الدراسي ولذلك ترك المدرسة". وباءت محاولة فادية للحصول على بعض الدخل من ثلاث عنزات قدمتها لها منظمة غير حكومية بالفشل، حيث قالت "لم يقم أحد بشراء الحليب مني ولذلك قمت ببيع الماعز". وفي بور سودان على ساحل البحر الأحمر شمال كسلا توفي ستة رجال تتراوح أعمارهم بين 20 و30 عاماً بسبب أمراض مرتبطة بالإيدز في أسبوع واحد خلال شهر ديسمبر/كانون الأول 2007، وهم يشكلون إجمالي المرضى في المستشفى الرئيسي بالمدينة. وقال خالد شريف الذي يدير فرعاً محلياً للمنظمة السودانية للمتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشري إن جثة واحدة فقط من الستة تم إخراجها من المستشفى من قبل أسرة المتوفى بينما لم تقم باقي أسر المتوفين الخمسة بأخذ جثث ذويهم مما اضطر الجمعية إلى ترتيب إخراجها من المستشفى ودفنها. ويمنع الخوف من وصمة العار والتمييز الكثير من الناس من الكشف عن إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشري حتى لأسرهم المباشرة. واكتشف حسن مختار، 34 عاماً، (وهذا ليس اسمه الحقيقي) من كسلا، أنه مصاب بفيروس نقص المناعة البشري منذ أكثر من عام ولكنه لم يخبر أحداً من أفراد أسرته بذلك. كما أنه حريص على ألا يراه أحد عندما يدخل العيادة لأخذ الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية. وقال حسن "أعرف أشخاصاً مصابين بفيروس نقص المناعة البشري رفضتهم أسرهم وأتوقع أن تقوم أسرتي بالأمر نفسه". ويساور المشاركين في جهود مكافحة الإيدز في السودان قلق من الخوف من وصمة العار التي تمنع الناس من إجراء اختبار الكشف عن فيروس نقص المناعة البشري وتمنعهم حتى من الحصول على العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية التي تطيل الحياة. ورغم أن العلاج المجاني يتوفر ببطء في المرافق الصحية العامة إلا أن المشكلة الرئيسية هي تشجيع عدد أكبر من الناس على استخدام العلاج. وقال علي إن "بعض الناس يفضلون السفر إلى ولاية أخرى للحصول على العلاج حتى لا يعرف أحد في ولايتهم حقيقة إصابتهم". وروى علي قصة رجل كان يسافر مسافة 600 كيلومتر إلى الخرطوم كل شهرين لاستلام الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية إلى أن نفذ منه المال اللازم للقيام بتلك الرحلة، وقال "لو أني لا أذهب إلى العيادة في كسلا وأحضر له الدواء لتوقف الرجل عن تلقي العلاج". وفي جمعية المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشري/الإيدز في كسلا عدد قليل من الأعضاء المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشري من بينهم فادية ومختار. وقال علي إن مستويات الأمية المرتفعة والخوف من وصمة العار يمنعان المزيد من المتعايشين مع الفيروس من الانضمام إلى الجمعية. كما أن بعضاً ممن وجد طريقه إليها لديه الاستعداد فقط للحديث في ورش العمل المغلقة أو في ندوات التوعية التي تكون بعيدة عن منازلهم.(ايرين)

الصاوي علي يضع الحناء على يديه في حفل زفافه