في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات

في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات


04-28-2007, 09:39 AM


  » http://sudaneseonline.com/cgi-bin/sdb/2bb.cgi?seq=msg&board=100&msg=1177749562&rn=1


Post: #1
Title: في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات
Author: ALI KHAIR
Date: 04-28-2007, 09:39 AM
Parent: #0

في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات. . في نجاح وابتكار سوداني جديد في مجال الطب تمكن الطبيب السوداني البارز بروفسور مصطفى عبدالله محمد صالح والذي يعمل استشاريا لطب أعصاب الأطفال بكلية الطب و مستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض عاصمة المملكة العربية العربية السعودية من توصيف نوع جديد من مرض ضمور العضلات

يبدأ هذا المرض مبكراً في الطفولة برخاوة العضلات و ضعفها ثم يصيب عضلات القلب في العقد الثاني من العمر و يؤدِي إلى الوفاة بأزمةٍ قلبية قبل سن العشرين. وقد أطلق عليه اسم"مرض صالح للحثل العضلي الخِلْقي" نسبةً للبروفيسور/ مصطفى عبدالله محمد صالح استشاري طب أعصاب الأطفال بكلية الطب و مستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض، والذي قدم أول وصف سريري لهذا المرض و أثبت خصائصه الباثولوجية بالتعاون مع باحثين من جامعة أيوا بالولايات المتحدة

وقد نشرت مجلة طب الأعصاب الأمريكية (ANNALS OF NEUROLOGY) التي تمتاز بمعايير علمية صارمة ومكانة طبية رفيعة على مستوى العالم تفاصيل الدراسة التي أجراها بروفسور مصطفى صالح وذلك في موقعها الإلكتروني في 19 ابريل الجاري ، كما تم تقديم موجز لنتائج هذا الاكتشاف في المؤتمر العالمي لأمراض العضل الذي انعقد ببلجيكا في أكتوبر 2006م. وظل الجين المورث لمرض صالح للحثل العضلي الخِلْقي غير معروفٍ حتى وجد أطباء باحثون من معهد أمراض العضل بباريس أسرةً فرنسية من أصل مغاربي أصيب ثلاثةٌ من أبنائها بنفس هذا المرض ، بعدها تم الاتفاق في العام 2002م على التعاون بضم جميع الحالات الموصوفة إكلينيكياً في دراسةٍ مشتركة لمعرفة الجين المورث و خلله الذي يؤدي إلى تهتك عضلات الجسم و القلب. وقد قاد فريق البحث الفرنسي الدكتورة/ أنا فيريرو استشارية طب الأعصاب بمعهد أمراض العضل الفرنسي.وبعد تحاليل جزيئية و معملية استمرت قرابة الخمس سنوات تم اكتشاف سبب المرض و هو مُوَرث بروتين " التايتين" الذي يمثل أضخم بروتين في جسم الإنسان ووجوده لا غنى عنه للخلية العضلية منذ نشأتها و أثناء تطورها كما انه حيوي لخصائص التمدد فيها و تواصلها البيولوجي بعضها ببعض. وتشير " سونا " إلى انه قد اشترك في البحث المنشور،إضافةً إلى البروفيسور مصطفى صالح وباحثي كلية الطب بجامعة الملك سعود،علماء و باحثون من فرنسا، جامعة أيوا بأمريكا، وألمانيا وجامعة الخرطوم بالسودان،وبريطانيا.