في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات

مرحبا Guest
اخر زيارك لك: 05-03-2024, 11:54 PM الصفحة الرئيسية

منتديات سودانيزاونلاين    مكتبة الفساد    ابحث    اخبار و بيانات    مواضيع توثيقية    منبر الشعبية    اراء حرة و مقالات    مدخل أرشيف اراء حرة و مقالات   
News and Press Releases    اتصل بنا    Articles and Views    English Forum    ناس الزقازيق   
مدخل أرشيف الربع الثاني للعام 2007م
نسخة قابلة للطباعة من الموضوع   ارسل الموضوع لصديق   اقرا المشاركات فى شكل سلسلة « | »
اقرا احدث مداخلة فى هذا الموضوع »
04-28-2007, 09:39 AM

ALI KHAIR
<aALI KHAIR
تاريخ التسجيل: 02-15-2007
مجموع المشاركات: 139

للتواصل معنا

FaceBook
تويتر Twitter
YouTube

20 عاما من العطاء و الصمود
مكتبة سودانيزاونلاين
في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات

    في ابتكار سوداني جديد في مجال الطب: خبير سوداني يكتشف الجين المورث لمرض ضمور العضلات. . في نجاح وابتكار سوداني جديد في مجال الطب تمكن الطبيب السوداني البارز بروفسور مصطفى عبدالله محمد صالح والذي يعمل استشاريا لطب أعصاب الأطفال بكلية الطب و مستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض عاصمة المملكة العربية العربية السعودية من توصيف نوع جديد من مرض ضمور العضلات

    يبدأ هذا المرض مبكراً في الطفولة برخاوة العضلات و ضعفها ثم يصيب عضلات القلب في العقد الثاني من العمر و يؤدِي إلى الوفاة بأزمةٍ قلبية قبل سن العشرين. وقد أطلق عليه اسم"مرض صالح للحثل العضلي الخِلْقي" نسبةً للبروفيسور/ مصطفى عبدالله محمد صالح استشاري طب أعصاب الأطفال بكلية الطب و مستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض، والذي قدم أول وصف سريري لهذا المرض و أثبت خصائصه الباثولوجية بالتعاون مع باحثين من جامعة أيوا بالولايات المتحدة

    وقد نشرت مجلة طب الأعصاب الأمريكية (ANNALS OF NEUROLOGY) التي تمتاز بمعايير علمية صارمة ومكانة طبية رفيعة على مستوى العالم تفاصيل الدراسة التي أجراها بروفسور مصطفى صالح وذلك في موقعها الإلكتروني في 19 ابريل الجاري ، كما تم تقديم موجز لنتائج هذا الاكتشاف في المؤتمر العالمي لأمراض العضل الذي انعقد ببلجيكا في أكتوبر 2006م. وظل الجين المورث لمرض صالح للحثل العضلي الخِلْقي غير معروفٍ حتى وجد أطباء باحثون من معهد أمراض العضل بباريس أسرةً فرنسية من أصل مغاربي أصيب ثلاثةٌ من أبنائها بنفس هذا المرض ، بعدها تم الاتفاق في العام 2002م على التعاون بضم جميع الحالات الموصوفة إكلينيكياً في دراسةٍ مشتركة لمعرفة الجين المورث و خلله الذي يؤدي إلى تهتك عضلات الجسم و القلب. وقد قاد فريق البحث الفرنسي الدكتورة/ أنا فيريرو استشارية طب الأعصاب بمعهد أمراض العضل الفرنسي.وبعد تحاليل جزيئية و معملية استمرت قرابة الخمس سنوات تم اكتشاف سبب المرض و هو مُوَرث بروتين " التايتين" الذي يمثل أضخم بروتين في جسم الإنسان ووجوده لا غنى عنه للخلية العضلية منذ نشأتها و أثناء تطورها كما انه حيوي لخصائص التمدد فيها و تواصلها البيولوجي بعضها ببعض. وتشير " سونا " إلى انه قد اشترك في البحث المنشور،إضافةً إلى البروفيسور مصطفى صالح وباحثي كلية الطب بجامعة الملك سعود،علماء و باحثون من فرنسا، جامعة أيوا بأمريكا، وألمانيا وجامعة الخرطوم بالسودان،وبريطانيا.
                  


[رد على الموضوع] صفحة 1 „‰ 1:   <<  1  >>




احدث عناوين سودانيز اون لاين الان
اراء حرة و مقالات
Latest Posts in English Forum
Articles and Views
اخر المواضيع فى المنبر العام
News and Press Releases
اخبار و بيانات



فيس بوك تويتر انستقرام يوتيوب بنتيريست
الرسائل والمقالات و الآراء المنشورة في المنتدى بأسماء أصحابها أو بأسماء مستعارة لا تمثل بالضرورة الرأي الرسمي لصاحب الموقع أو سودانيز اون لاين بل تمثل وجهة نظر كاتبها
لا يمكنك نقل أو اقتباس اى مواد أعلامية من هذا الموقع الا بعد الحصول على اذن من الادارة
About Us
Contact Us
About Sudanese Online
اخبار و بيانات
اراء حرة و مقالات
صور سودانيزاونلاين
فيديوهات سودانيزاونلاين
ويكيبيديا سودانيز اون لاين
منتديات سودانيزاونلاين
News and Press Releases
Articles and Views
SudaneseOnline Images
Sudanese Online Videos
Sudanese Online Wikipedia
Sudanese Online Forums
If you're looking to submit News,Video,a Press Release or or Article please feel free to send it to [email protected]

© 2014 SudaneseOnline.com

Software Version 1.3.0 © 2N-com.de